อายุ17ปีเป็นโรคG6PD ฉีดไฟเซอร์ได้ไหมคะ

g6pd  The most important treatment for a person with G6PD Deficiency is prevention and avoiding the foods and medications that can lead to the breakdown of red blood โรคภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD เป็นโรคที่ไม่ได้มีอันตรายถ้าผู้ป่วยไม่ได้รับสาร ยาบางกลุ่มหรืออาหารต้องห้าม การรักษาจึงเป็นการรักษาแบบประคับประคอง

G6PD deficiency is inherited It is caused by changes to the G6PD gene The gene is located on the X chromosome and is passed from parents to their ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ในเม็ดเลือดแดงนั้นเป็น โรคทางพันธุกรรม เกิดจากความผิดปกติของยีน G6PD ที่อยู่บนโครโมโซมเพศ คือโครโมโซม X ดังนั้นภาวะนี้จะติดตัวไปตลอด

Molecular Characterization of G6PD Gene Mutation in Neonatal Jaundice in Phramongkutklao Hospital Poonyisar Boonpeng1,4, Boonchai Boonyawat2, Chanchai คุยข่าวเมาท์กับหมอ - ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD คืออะไร ? - ดูแลตนเองอย่างไร หากเป็นโรคหลอดเลือดหัวใจตีบ